Maria e Colm Lynch sentiam-se como se estivessem vivendo em uma zona de guerra durante o tratamento de sua filha para um tumor cerebral, que também teve um impacto em seus outros filhos A família Lynch: Maria e Colm com seus filhos, Méabh, que foi diagnosticado com um tumor cerebral em 2023, Seán e Sadhbh. Maria e Colm Lynch. A filha mais velha tinha apenas três anos quando ela foi diagnosticada em 2023 com um tumor cerebral e teve que ser submetido a cirurgia cerebral. Em questão de dias, Méabh, que estava sempre voando ao redor do lugar, não podia mais segurar a cabeça, sentar ou mover os pés ou as mãos. Antes do seu diagnóstico, o Méabh não tinha mostrado nenhum dos sintomas típicos de um tumor cerebral, diz Maria.. Ela nunca teve náuseas ou dores de cabeça ou falta de equilíbrio. Ela encontrou todos os seus marcos. Ela estava correndo, saltando e rebombando no trampolim. Você o nomeia.. Mas ela tinha um choque na parte superior da cabeça que ficou maior. Como ela estava saudável, os médicos não acreditavam que fosse algo com que se preocupar quando os pais dela levantavam preocupações. Quando o casal, filho mais novo, Seán, estava tendo sua verificação de desenvolvimento de dois anos, Maria trouxe o Méabh também. A enfermeira de saúde pública sugeriu um raio- X. Dois dias depois, eles estavam no Hospital de Crianças de Temple Street, onde Méabh foi diagnosticado com um tumor cerebral benigno do tamanho de uma toranja.
A cirurgia para remover o tumor foi agendada alguns dias depois..Foi- nos dito que nós conseguiríamos uma criança realmente diferente depois da cirurgia. Nós apenas pensamos que ela seria diferente inicialmente, mas então ela estaria de volta para si em algumas semanas, Maria diz. O que se seguiu foram três anos de estadias hospitalares de semanas, cirurgia de reconstrução e cirurgias adicionais para substituir shunts e corrigir vazamentos de líquido cerebral, RMs regulares para verificar novos tumores, e horas e horas de fisioterapia. Tudo isso com uma família jovem, incluindo uma menina de cinco meses, Sadhbh. Maria, diretora de escola secundária, e Colm, um químico analítico, tiveram que deixar seus dois filhos mais novos com Maria, mãe e pai, para que pudessem ficar com Méabh no hospital.. Seán e Sadhbh foram literalmente embora de nós durante a noite, e nós estávamos em Temple Street para 13 semanas dessa primeira vez. Foi tão traumático para nós, e depois tão traumático para todos em casa, diz Maria. Enquanto o casal estava no hospital com a filha, eles tinham um foco: estar lá pelo Méabh.. Você está indo em esperança. Você está indo em medo. Você está apenas passando para a próxima solução e a próxima. Como superaremos este obstáculo? É apenas combate a incêndio o tempo todo. Sentiu- se como estar em uma zona de guerra,.
Colm diz que ninguém na família saiu indemne. Méabh, embora livre de tumor, tinha um longo caminho de recuperação à frente dela. Maria e Colm perderam marcos chave com todos os filhos, mas especialmente o bebê Sadhbh. E Seán, um ano mais jovem que Méabh, achou muito difícil ficar sem os pais por semanas de cada vez. Financiado pela Infância Cancer Ireland, a terapia de jogo ajudou o Seán a encontrar uma maneira de expressar seus grandes sentimentos. Ele os chama de "suas queixas", diz Maria. Agora, quando o Seán se sente sobrecarregado, ele diz:. Oh, meus murmúrios estão voltando. Acho que preciso ir e conversar com o Ailbhe [o seu terapeuta de brincadeira] agora.. Colm diz que a linguagem simples deu ao Seán uma maneira de pedir ajuda, e isso os ajudou a entender o quanto ele passou ao lado da irmã. Enquanto a família está em casa, na maioria dos casos, e a vida voltou a algum tipo de normalidade — o Méabh começou a ter bebês mais velhos, sean e o Sadhbh está na escola de jogos, muita coisa mudou.. Somos pessoas tão diferentes e uma família tão diferente agora. Temos tantas emoções diferentes, e é muito difícil lidar com tudo isso, diz Maria..Há um verdadeiro sentimento de luto pela vida que pensávamos que teríamos, pela vida que pensávamos que o Méabh teria.. Apesar da sua promissora reabilitação, o Méabh ainda requer terapia física contínua e varreduras a cada nove meses para verificar se há novos tumores.
Sua mobilidade recuperou significativamente, embora ela ainda precise de uma cadeira de rodas, e ela está próspera cognitivamente, diz Maria com orgulho. Embora ela tenha uma mentalidade positiva e seja determinada e resistente, o Méabh reconhece e nomeia as suas perdas. O Colm diz que de vez em quando ela pode perguntar:.Papai, por que não estou subindo uma árvore, ou por que não estou correndo com meus amigos?. Com orientação do psicólogo, Maria e o Colm dizem que tentam permitir e validar esses sentimentos em vez de esmagar em. O casal também está lidando com a culpa que pode vir com ter de priorizar uma criança necessita. Essas emoções complexas são comuns entre famílias que têm filhos com doenças graves, diz o Dr. Maireád Brennan, Câncer da Infância Irlanda o principal psicólogo clínico e diretor de apoios psicossociais. Brennan enfatiza que ter um filho com uma doença grave não é linear de qualquer forma..Os movimentos mudam em cada fase, do choque inicial do diagnóstico, até o tratamento, para a suposta linha de chegada quando o tratamento termina,.. Este período, em particular, captura muitas pessoas por surpresa, porque encontrar um novo ritmo diário pode ser complicado também. Mesmo quando forasteiros dizem: ‘Não é ótimo? Está tudo atrás de você agora.Para muitas famílias, é um ajuste contínuo, e há desafios contínuos e há preocupações e incertezas contínuas.Leia mais Saúde Natural: O que posso fazer com o meu RSI? Bem-estar no local de trabalho: Como entrar no outono no trabalho com uma primavera no seu passo Cortisol: Tudo o que você precisa saber sobre o hormônio de estresse Seja o primeiro a saber as últimas notícias e atualizações.